A primeira fase dos estudos clínicos com a polilaminina, substância desenvolvida para auxiliar na recuperação de movimentos após lesões na medula espinhal, começa no dia 24 de setembro. O medicamento é desenvolvido pela farmacêutica Cristália em parceria com pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Nesta etapa inicial, cinco pacientes voluntários serão recrutados para avaliar principalmente a segurança do tratamento.

Os participantes terão entre 18 e 72 anos e deverão apresentar lesão medular completa entre as vértebras T2 e T10, causada por trauma ocorrido há menos de 72 horas. Eles também precisam ter indicação para cirurgia de descompressão da medula. A aplicação da substância será feita durante o procedimento, no Hospital das Clínicas ou na Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.

Após a cirurgia, os pacientes passarão por reabilitação na Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) e serão acompanhados pela equipe de pesquisa durante seis meses. A primeira fase não tem como objetivo comprovar a eficácia da polilaminina, mas verificar se a substância é segura e se os possíveis benefícios superam os riscos.

Desenvolvida a partir da laminina, uma proteína naturalmente encontrada no organismo, a polilaminina é pesquisada há mais de 20 anos pela professora Tatiana Sampaio, da UFRJ. Estudos anteriores em animais apresentaram resultados positivos e um estudo-piloto com oito pessoas apontou ganhos motores entre os pacientes que sobreviveram, mas ainda não é possível afirmar que a recuperação tenha sido causada pela substância. Se a primeira fase apresentar resultados adequados, novas etapas poderão avaliar a eficácia do tratamento com um número maior de participantes.