A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda (27) a suspensão imediata da venda, fabricação, distribuição e uso de medicamentos que contenham a substância clobutinol, comum em alguns xaropes para tosse. A decisão foi tomada após estudos apontarem risco de arritmias cardíacas graves associadas ao uso do composto. 

De acordo com a agência, a medida foi baseada em um parecer técnico da área de farmacovigilância, que identificou que os riscos do clobutinol superam os possíveis benefícios terapêuticos. Com isso, todos os produtos que possuem a substância devem ser retirados de circulação em todo o país.

Em entrevista a TV Guararapes, o fiscal da vigilância sanitária de Pernambuco, Manuel Marcelino de Lima Filho, explicou que a identificação desses medicamentos pode ser feita diretamente na embalagem. Nos rótulos, o nome do princípio ativo, clobutinol, aparece logo abaixo da marca comercial ou, no caso dos genéricos, como nome principal do produto.

A responsabilidade pela retirada dos medicamentos é compartilhada. Os fabricantes devem recolher os produtos do mercado, enquanto farmácias, distribuidoras e unidades de saúde precisam interromper imediatamente a comercialização e o uso.

Caso os medicamentos ainda estejam sendo vendidos, a orientação é que a população denuncie às vigilâncias sanitárias municipais ou estaduais. Em Pernambuco, o contato pode ser feito também com a Vigilância Sanitária do estado. Além disso, o Ministério da Saúde disponibiliza canais para esclarecimentos e denúncias, como o portal oficial e o telefone 136.

A recomendação é que consumidores verifiquem os medicamentos que possuem em casa e evitem o uso de qualquer produto que contenha a substância suspensa, buscando orientação médica para alternativas seguras.

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