A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil. Produzido pela Germed Farmacêutica, o produto teve a autorização de comercialização publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (24).

A semaglutida é utilizada no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e auxilia no controle dos níveis de glicose no sangue. A substância também é prescrita por médicos para o controle da obesidade e ficou conhecida por ser o princípio ativo de medicamentos como Ozempic e Wegovy.

A nova versão genérica deverá ser comercializada somente com receita médica em duas vias. Uma delas ficará retida na farmácia, enquanto a outra, carimbada, deverá permanecer com o paciente. A embalagem seguirá o padrão dos genéricos, com faixa amarela, a letra “G” e a identificação “Medicamento Genérico”.

O medicamento deve ser mantido sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, antes e depois do início do tratamento. A Anvisa autorizou diferentes apresentações, com canetas de 1,5 ml, 3 ml e 6 ml, acompanhadas de quantidades específicas de agulhas.